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非公開求人

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非公開求人とは?

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業務内容 ◆業務内容や期待役割
当社のCRO事業における中核サービスである市販後調査 データマネジメント業務をお任せします。

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必要な経験 以下の経験が一つでもある方(経験年数3年程度)
・CRO業界経験
・データマネジメント業務経験者(紙調査、EDC運用、EDC開発経験あればなおよし)
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勤務地 東京都 想定年収 求人紹介時にご案内します
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業務内容 ◆業務内容や期待役割
クライアントのマーケティング課題を解決するために、自主企画調査等のデータを元にしたコンサルテーション
(データ紹介・データ活用の提案・データ分析結果の報告)を行います。クライアントへの営業活動、データ分析(集計、解析等)、パワーポイントによる報告書作成、調査・サービスの設計・運用・整備の支援(サービスの運用は開発部門が主導)も行います。
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必要な経験 ・医療業界(製薬・医療機器メーカー等)のマーケティングに興味・関心のある方
・エクセル、パワーポイントなどOfficeツールを十分に使いこなせる方(関数などの表計算、グラフ作成、報告書作成)
・社内・社外の人と接することが多いため、コミュニケーション能力が優れている方
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業務内容 ◆業務内容や期待役割
(1) 医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案: 医薬品・医療機器の価値を高めるための要因分析、最適な治験に向けた設計の提案、費用対効果分析や治療アウトカムの確認・疾病負担の分析などを行います
(2) 文献調査の実施: 対象となる医薬品・医療機器における有効性や安全性、現在の治療・使用状況の把握などを目的に、治療ガイドラインや英文を含む論文出版された先行研究など関連する文献のレビューを行います
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必要な経験 ・ヘルスケア業界の主要問題や最新の動向の知識
・医療経済評価(費用対効果分析、日本版HTAの過程)に関する知識/経験
・レセプトデータ(JMDC、MDV、Cross Factなど)の二次データ分析の専門知識 (R/Python、SASなどの利用経験を含む)
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業務内容 安全性検討事項および医療現場ニーズ由来の課題解決のための、医療情報データベースやレジストリを用いた観察研究
(製造販売後DB調査を含む)のデザインの立案と統計解析を行うメンバーのマネジメントおよび組織運営を担う

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必要な経験 ※以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方
・CROでの統計解析業務(5年以上)
・10人規模の組織のマネジメント経験(3年以上)
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業務内容 安全性検討事項および医療現場ニーズ由来の課題解決のための、医療情報データベースやレジストリを用いた観察研究(製造販売後DB調査を含む)のデザインの立案と統計解析を行う

・研究デザイン、解析方針の策定、研究プロトコルの作成
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必要な経験 ※以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方
・SAS、R、Pythonを用いた統計解析・機械学習のスキル・経験
・薬剤疫学や生物統計のスキル・経験を身に付けたい、チャレンジしたい方
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業務内容 ◆業務内容や期待役割
アドホックリサーチの企画から分析、顧客への報告までを担当して頂くことを想定しています。
具体的には、クライアントとのミーティング、企画書作成、調査票作成、集計・分析、レポート作成、報告が業務範囲です。
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必要な経験 ・マーケティングリサーチに関連する経験
・ワード、エクセル、パワーポイントなどOfficeツールを十分に使いこなせる方
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業務内容 ◆臨床開発職 統計解析業務
■職種募集の背景
当社は1992年に前身のIBRD Japanから始まり、27年に渡って日本国内を中心にCRO
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必要な経験 企業治験、医師主導治験等でのGCP-BS業務経験 (経験年数は問いません)
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業務内容 企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務、臨床研究管理全般をご担当いただきます。

【募集背景】 同社は1992年に前身のIBRD Japanから始まり、27年に渡って日本国内を中心にCRO
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必要な経験 【下記いずれかのご経験がある方】
・企業治験
・医師主導治験等でのGCP業務モニター経験
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業務内容 ◆業務内容や期待役割
マーケティングリサーチャーとして、クライアントのニーズ把握、企画提案、調査票作成、実査&集計のコントロール、分析、レポーティング、報告までの一連のリサーチ業務にご対応いただきます。
アドホックリサーチでは、クライアントのマーケティング課題を解決するために、その都度、適切な手法を用いたアンケート調査を設計していきます。
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必要な経験 ※以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方
・マーケティングリサーチの経験のある方(特に、マーケティングリサーチ会社でのリサーチ経験が望ましい)
・医療業界(製薬会社・医療機器メーカーなど)でマーケティング部門やMR等の営業部門の経験のある方
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業務内容 ◆業務内容
企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般

必要な経験 下記いずれかのご経験をお持ちの方 (経験年数は問いません)
・企業治験、医師主導治験等でのGCP-DM業務経験/EDC構築業務経験
・臨床研究等でのDM業務/EDC構築業務経験
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業務内容 ■業務内容
自社製品WEBシステム開発及び保守業務のプロジェクトにおいて、・自社システムソリューションの顧客導入
・社内ユーザ、社外クライアントとの折衝
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必要な経験 ・協調性、コミュニケーションスキルのある方
・WEBアプリケーション開発経験
・ドキュメンテーションが苦ではない方
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業務内容 ◆業務内容や期待役割
当部署ではシンジケート調査(複数のクライアントにご契約いただく調査)として大規模な定型調査を年間を通して複数実施しています。
アドホック型の調査と異なり調査レポートを作成するのではなく、BIツールを活用してデータ分析ができるWeb画面(ダッシュボード)を
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必要な経験 ・Web調査に携わった経験(リサーチャーとしてではなくても構いません)
・調査データの集計・分析経験
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業務内容 社内外の関係者と連携して、研修の企画・管理を対応頂きます。
具体的には以下について対応して頂きます。
◆研修内容の企画・立案・サポート…各部門の教育ニーズをヒアリングし、必要な研修について企画・立案する。
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必要な経験 ・教育を通して会社を成長させたいという意欲がある方
・社内改善、業務改善をリードした経験がある方
※チーム(複数名)を巻き込む経験を想定しています。
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勤務地 東京都 想定年収 求人紹介時にご案内します
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業務内容 ◆医療機器のソリューション営業を担当いただきます。医療機器は、正しく使用されなければ効果を十分に発揮することができません。
正しい使用方法や情報を伝え、チーム医療の一員として、医療に貢献していることを強く実感することができます。

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必要な経験 ◆ 営業経験が2年以上ある方
◆ 普通自動車免許

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勤務地 東京都 神奈川県 千葉県 埼玉県 想定年収 求人紹介時にご案内します
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業務内容 ◆医療機器のソリューション営業を担当いただきます。医療機器は、正しく使用されなければ効果を十分に発揮することができません。
正しい使用方法や情報を伝え、チーム医療の一員として、医療に貢献していることを強く実感することができます。

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必要な経験 ◆ 営業経験が2年以上ある方
◆ 普通自動車免許

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勤務地 全国 東京都 想定年収 求人紹介時にご案内します
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業務内容 ◆医療機器のソリューション営業を担当いただきます。医療機器は、正しく使用されなければ効果を十分に発揮することができません。
正しい使用方法や情報を伝え、チーム医療の一員として、医療に貢献していることを強く実感することができます。

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必要な経験 ◆ 営業経験が3年以上ある方
◆ 普通自動車免許

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勤務地 東京都 神奈川県 埼玉県 千葉県 想定年収 求人紹介時にご案内します
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業務内容 自社で開発しているEDCシステムにおける、案件ごとのカスタマイズのプロジェクトマネジメントをお任せします。
https://www2.mebix.co.jp/services/edc/
■担当業務
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必要な経験 下記いずれか
・Webアプリケーションなどのシステム開発におけるマネジメント経験(2年以上)
・SIerなどのIT営業やITコンサル経験
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勤務地 東京都 大阪府 想定年収 500~700万円
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業務内容 ◆医療機器のソリューション営業を担当いただきます。まだ同社の製品が入っていない新規開拓先にもどんどん入り込んでいくことができる
積極的な姿勢も必要となります。

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必要な経験 ◆医薬品もしくは医療機器の営業経験
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業務内容
■ミッション:2018年に施行された臨床研究法への対応として、メビックスでは専門コンサルタントチームとして
「特定臨床研究オペレーション室」を設立しました。
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必要な経験 ・大学、医療機関、ARO、CRO、製薬会社にて、臨床研究の支援経験1年以上
※研究をリードする役割を担っていた方
もしくは
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勤務地 東京都 大阪府 想定年収 500~700万円
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業務内容 時価総額3兆円を超えるエムスリーグループである同社。
主に臨床研究の分野に強い同社にて、大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。
医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。
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必要な経験 ・製薬会社,CROにてCRA経験1年以上


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勤務地 東京都 大阪府 想定年収 500~700万円
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業務内容 同社はITを活用したエビデンス構築のトータルソリューションサービスを提供し、臨床研究の第一人者として業界を牽引していきます。
近年「医学的根拠(エビデンス)」は医師の医薬品選択や処方変更理由のトップであり、重要性が増しています。
同社の事業領域である臨床研究では、数年をかけてエビデンスを構築することで、多くの患者さんにより良い治療を受けることに貢献しています。
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必要な経験 ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上
・EDCを用いた治験・臨床研究の経験
・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲
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業務内容 ◆クライアント製薬企業でのMSL業務になります。
※複数案件ありますので、候補者のバックグラウンド、経験値によってご提案可能です。

必要な経験 ◆生命科学系の学部にて大学院卒以上
◆英語力中級以上
勤務地 全国 東京都 想定年収 求人紹介時にご案内します
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業務内容 エリアCRS(※)の業務管理、プロジェクトマネジメント業務全般
・医療機関を担当するエリアCRSの指導、業務管理
・担当プロジェクトの進捗管理
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必要な経験 ・ CRCまたはCRAとしての実務経験3年以上
・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験(後輩指導でもOK)
・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力,交渉力及び関係構築能力
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勤務地 東京都 大阪府 想定年収 求人紹介時にご案内します
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業務内容 メビックスが受託している大規模臨床試験の統計解析業務を担当して頂きます
統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指したい方を求めております
■担当業務
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必要な経験 ・ 製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験 3年以上
・ 業務上でのSASプログラム経験

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勤務地 東京都 想定年収 求人紹介時にご案内します
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業務内容 ・ データマネージメントグループの管理業務全般
・ 臨床研究の業務フローの組み立て
・ タスク、コスト、SOP、チーム管理
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必要な経験 ・ 5人以上のチーム/グループのリーダー経験
・ 臨床試験/臨床研究の全体フローを理解している
・ ロジカルシンキングに基づきながら現実を見据えて柔軟な対応/判断を行える
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勤務地 東京都 想定年収 600~800万円
公開中の求人25件中1-25 件表示

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