メディカル・化学の転職求人一覧

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非公開求人とは?

競合に知られたくない、新規プロジェクトや極秘プロジェクトの人員募集など、WEBサイト上では募集を行うことができない求人です。
転職支援サービスにご登録いただくことで、あなたにぴったりの非公開求人をご紹介いたします。

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仕事内容 ◆同社医療機器(MRI/X線診断装置/超音波診断装置/生体情報モニタなど)の据付、保守、点検、修理などをメインに担当し、
 医療関係者と患者の方々が安心してPhilips製品をお使いいただけるようサービス提供をするカスタマーサポートをご担当頂きます。
【採用背景】
 ロイヤル・フィリップス社は本業であった家電や照明事業を分社化し、レスピロニクス社(アメリカ/睡眠機器)、
 ボルケーノ社(アメリカ/血管画像診断装置)を買収することで、総合家電からヘルスケアへと業態を変えま
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募集条件 【必要な経験】 ◆学生時代に電気・電子・機械を専攻され、技術の基礎をしっかりとお持ちの方 ◆技術力を生かしたカスタマーサービス経験をお持ちの方。 ◆クレーム対応やエスカレーションの経験がある方。 【語学力】 ◆英語に対して苦手意識がなく、向上心がある方。  ※マニュアルは英語です。読解とE-learningで情報収集が可能なレベルを期待します。   学習サポート制度を用意して、スキルアップを応援します。 【よくある質問】 Q.医療業界は緊急対応等で激務ではないのか。 A.心配はありません。以下、社員が長く働けるような体制・制度を整えています。  ・フレックスタイム制  ・レスポンスセンター(お客様からの1次対応窓口)  ・マスタープランニングチーム(全国規模で社員の労務状況を管理する部署) Q.転勤が多いのではないか。 A.会社都合による異動は少なく、顧客と密な信頼関係の構築を期待されます。  実際、同社の退職理由では「転勤・異動」によるものはございません。 Q.深夜勤務が多いのではないか。 A.業界上無いとはいえませんが、定期的なメンテナンスで予防しています。
勤務地 全国 北海道 宮城県 埼玉県 東京都 神奈川県 愛知県 想定年収 求人紹介時にご案内します
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業種カテゴリ
仕事内容 ◆医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。被験者への情報提供やケアなど、円滑な運営をサポートします。
【業務詳細】 ※1人あたりの担当試験数は2〜3本程度です
 ・治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ・治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
 ・治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
 ・被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
 ・治験薬の服薬指導
 ・被験者の来院スケ
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募集条件 【必要な経験/スキル】 ◆社会人経験1年以上(営業・販売・サービス、研究職など様々な方がご入社されています) 【求める人物像】 「コミュニケーション能力」「素直さ」「学習意欲」「倫理観」「ホスピタリティ」 「組織・チームへの貢献意欲」「チーム主義」 【よくある質問】 Q.休日出勤(特に土曜日)について A.担当する施設や治験により発生します。休日出勤分は平日に振替休日を取得して頂きます。 Q.勤務施設について A.ご自宅から近い場所を選定致しますが、状況により片道2時間程度を要する場合がございます。 Q.出張について A.長期出張(1年未満)や転勤を、ご相談の上お願いする場合があります。  ※長期出張及び転勤への対応は必須要件ではありません。 Q.休日の電話に関して A.月に数回、被験者の方より以下のような問い合わせがある可能性があります。  例)「治験スケジュールの変更について」「投与中と医薬品との飲み合わせについて」
勤務地 東京都 大阪府 広島県 福岡県 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 あなたにお任せするのは、医療機関で実施される
治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。
被験者への情報提供やケアなど、円滑な運営をサポートします。

【具体的には】 ※1人あたりの担当試験数は平均2〜3本程度です
・担当する医療機関で関係者への説明会の実施
・治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
・治験参加候補者(患者さん)への同意説明・同意取得補助
・治験薬の服薬指導
・被験者の来院スケジュール管理とコンプ
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募集条件 ■社会人経験1年以上 (営業・販売・サービス、研究職など様々な方がご入社されています) 【職場環境】 ◆男女比率:男性13.9% 女性86.1% ◆女性のリーダー職比率:74.6% ◆育児休暇復帰率:88.1% 【キャリアパス】 ◆CRCだけでなく部署異動、グループ会社への転籍も可能です。 <CRCとしてのキャリア> メンバー⇒リーダー⇒マネージャー/スペシャリスト <異動を希望される場合のキャリア> ・SMA(対医療機関向け営業担当)、CRM(対製薬企業向け営業担当) ・管理部門(メンバーの教育担当 他) ・他グループ企業(CRO担当 他)
勤務地 東京都 大阪府 広島県 福岡県 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 【業務内容】
同社が運営を受託する大手製薬企業のお客さま相談室でDI(医薬品情報管理)・学術業務担当として薬剤師、医師、および一般の方に安全情報や
関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスしていただきます。
具体的には文献検索、資料作成、電話での問い合わせ対応等を行っていただきます。

【勤務内容】
一般的なコールセンターとは違い、こちらからお電話をすることはほとんどありません。電話の相手は医師、調剤薬局・病院の薬剤師、自社MRなどの医療従事者が中心です。デ
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募集条件 ◆薬剤師資格またはMR認定資格 ※MR有資格者でない方でもそれに準ずる営業経験のある方は応募可能です! ※第二新卒の方・ブランクのある薬剤師の方も、入社後研修を受けることで  大手クライアント企業でコミュニケーターとして活躍していただいています。 【ブランクがある方、DI未経験の方も歓迎いたします】 MR資格が失効している方や、DI業務未経験の薬剤師の方でも当社独自のシステムによる 研修(専門領域研修・コミュニケーション能力研修など)を受講いただくことにより、 製薬企業のDI部門で専門コミュニケーターとして活躍いただけます。 すでに400名以上の薬剤師が、内外大手製薬企業のお客さま相談室などで勤務しており、 クライアントの信頼を得ています。
勤務地 東京都 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ◆装置成形品の製造またはプリント基板の製造・検査

※専任職での採用を想定しています。
募集条件 ◆製造業務経験者(射出成形業務を経験していることが望ましい)
勤務地 石川県 東京都 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ◆お取引あるお客様の案件に対し、お客様先にて、技術的業務を行っていただきます。

【業務区分】
・分析業務 ・実験、評価 ・研究開発 ・品質管理 ・薬事申請 ・製造業務 ・

【競合他社にはない取り組み】
◆同社が競合他社と行っている取り組みとしては、技術者(社員)の気持ちを最優先しております。
例えば、転勤がどうしても難しい方でも、できる限り、希望通りの勤務地で配属を行います。
また、入社後3〜5年経験後に転職している方も多くおり、《成長》ができる環境です。

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募集条件 【下記いずれか必須】 ◆機械/電気電子等の理工系の学科履修者。 ◆エンジニアのご経験がある方 ※経験者は歓迎します。 【勤務地について】  勤務地については、優遇いたします。
勤務地 全国 想定年収 400万円 〜 600万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 炭素繊維強化プラスチック(CFRP)を用いた航空機用部品(逆噴射装置用カスケード等)の品質管理
募集条件 以下の全ての経験等を有する者 ◆機械設計3年以上、品質業務3年以上 ◆非破壊検査3年以上(最低レベル1以上)
勤務地 静岡県 石川県 海外 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 共同研究 再生医療になります。
募集条件 ◆生物、化学専攻 ◆細胞培養のご経験 ◆研究開発経験
勤務地 石川県 静岡県 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 人工腎臓装置と院内システムの連携を図る透析通信システムの製品評価または設計管理およびそれらの検証


募集条件 ◆以下のいずれかの経験等を有する者 ・システムエンジニア経験3年以上 ・フィールドエンジニア経験3年以上 ・業務系ソフトウェアの開発経験3年以上
勤務地 静岡県 全国 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 炭素繊維強化プラスチック(CFRP)を用いた航空機用部品(逆噴射装置用カスケード等)の品質管理における部門長候補(部長または課長)
募集条件 以下の全ての経験等を有する者 ◆品質管理業務経験5年以上(技術・開発経験者も可) ◆非破壊検査3年以上(最低レベル1以上/できればレベル3) ◆管理職として品質保証業務を取りまとめた経験 ◆ビジネスレベルの英語力(TOEIC700以上目安)
勤務地 静岡県 石川県 全国 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ■システム担当として、JINS Webサイト、オンラインショップ、および受注管理システムのシステムサービス企画を行います。
【具体的には】
◆概要:社内の要件を取りまとめ、プロジェクトマネージャとしてシステムベンダーとシステム開発の進行管理を行う業務の他に、
    インフラベンダーとサーバ・ネットワーク・セキュリティに関する管理も行うため、
     WebECに関する幅広い業務を担当することが可能です。
◆配属:デジタルコミュニケーショングループ/部署メンバー12
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募集条件 【必須条件】 ・小売・ECに関わるシステム開発 ・サーバ・ネットワーク運用に関する知識 ・デジタルサービス、ソフトウェア開発でのプロジェクトマネジメント経験
勤務地 東京都 想定年収 500万円 〜 800万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ◆今後のグローバル展開を含めた事業拡大を見据えた全社システム企画・導入をリードしていただきます。

【具体的には】
・グローバル各国で利用しているシステムの運用保守及び業務部門問合せ対応
・新商品・新サービス導入における業務プロセス構築サポート及びシステム対応

【部門の方針】以下内容に共感頂ける方を求めています!
・システムありきで物事を考えず、業務目線でシステムをどのように活用すべきかを業務部門に提案していく(システム改修することが全てではない)
・業務がや
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募集条件 【必須条件】 以下いずれかのご経験 ・消費財メーカーにおける調達・生産・品質管理の実務経験(3年以上) ・SPA業界における調達・生産・品質管理の実務経験(3年以上)  ・アパレル、アパレルOEMメーカーの繊維商社においてMD経験 (3年以上) ・アパレル、アパレルOEMメーカーの繊維商社において調達・生産管理の実務経験(2年以上) ・アパレル、アパレルOEMメーカーの繊維商社においてMD経験 (3年以上) (知識・スキル) ・中国語、もしくは英語(ビジネスレベル)(志向性) 【JINS・サプライチェーン事業部】 ・JINSは、連結売上500億円、国内340店舗超を有する上場企業にも関わらず、  社員にはベンチャーマインドが溢れています。  サプライチェーン事業部は、自身が当事者意識を持てば変化することができる、  また建設的な意見交換の場が大いにある環境です。  変化やスピード持って、新たなビジネスの根幹を築くことができます。
勤務地 東京都 想定年収 600万円 〜 1,200万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ◆樹脂凸版印刷版”トレリーフ”の新製品・新プロセスの開発担当として、高分子化学を活用し樹脂版組成設計を行った上で、
 工場試作、評価、顧客サポート等一連の新製品開発業務を担当いただきます。
 自分が設計した製品を生産ラインを活用して試作を行い、顧客に持ち込んで評価するといった
 開発から生産・上市まで一連の業務を担当いただきます。
【商材について】
 東レの樹脂凸版”トレリーフ”事業は世界シェアNo.1を誇る「ナンバーワン」事業です。
 更なるシェア拡大を目指してお
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募集条件 【必要な経験】 ◆高専卒以上 ◆化学(応用化学・高分子化学)、材料工学、化学工学等の専攻出身者 ※豊富な実務経験は求めません。
勤務地 愛知県 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 点眼剤、注射剤の開発に当たっては、細菌などの微生物の管理が非常に重要な課題です。
現在の眼科市場では、防腐剤の入っていないの製剤や容器を開発し、患者さんのQOL向上に寄与する製品開発が脚光を浴びています。

入社後は、
◆製品開発における抗菌試験の立案/実施
◆防腐剤開発研究
◆抗菌容器開発研究
など、様々な角度から微生物をコントロールをすることによる、画期的な製品創製にたずさわっていただきます。
またEUなど各地域の微生物コントロールに関するレギュレーション情
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募集条件 【必須】 ◆細菌等の微生物管理に関する研究経験・専門知識をお持ちの方  (製薬、食品、化粧品、その他研究機関など) ◆社内外関係者との調整力・折衝力 【求める人物像】 ◇参天製薬の基本理念/事業構想に共感いただける方 ◇論理的思考能力の高い方 ◇広い視野をもった方 ◇企画力・概念形成力の高い方
勤務地 奈良県 滋賀県 大阪府 想定年収 500万円 〜 1,000万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 製品開発(主に新薬、新規技術)における分析開発担当のマネージャーとして、以下の職務をリードしていただきます。

◆テーマ・プロジェクト/研究
・分析開発をはじめとして、製品開発のマスタープランの作成及びプロジェクトマネジメント
・IND、NDAに対応可能な資料を創出
◆技術/プロセス開発
・開発のリードタイム短縮及びアウトプットの質向上のための改善策を立案
◆メンバー育成/マネジメント

分析開発研究員(5-10名)をマネジメントし、それぞれが担当する製品開発
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募集条件 【必須】 ◆分析開発もしくは製剤研究開発の豊富なご経験(目安:合計10年以上) ◆CMC関連の海外もしくは国内申請業務、申請文書作成経験 ◆社内外関係者との調整力・折衝力 ◆マネジメント経験 ◆英語コミュニケーション能力(ビジネスレベル) 【求める人物像】 ◇参天製薬の基本理念/事業構想に共感いただける方 ◇論理的思考能力の高い方 ◇広い視野をもった方 ◇企画力・概念形成力の高い方
勤務地 奈良県 大阪府 想定年収 950万円 〜 1,250万円
WEBサイト上では探すことができない
非公開求人をご紹介いたします。
非公開求人とは?

オープンに募集することで、応募が殺到してしまうのを避けたり、競合に知られたくないような、新規プロジェクトや極秘プロジェクトの人員募集など、WEBサイト上では募集を行うことができない求人です。

転職支援サービスで直接紹介する形で、求人の紹介を依頼されていますので、ご紹介を希望の方は、お申込みください。

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職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 製品開発における生産プロセス開発担当のマネージャーとして、以下の職務をリードしていただきます。

◆プロジェクト活動
・製品開発プロジェクト(点眼剤、注射剤など)への参画とリード
(国内に限らず、海外に関わるプロジェクトにも参画いただきます。)
◆スケールアップ
・商業生産を想定した生産プロセスの開発、工業化研究
◆技術移管
・工場への生産プロセスの技術移管
 (国内:滋賀/能登、海外:フィンランド/中国 ※2016年4月現在)

募集条件 【求める経験・スキル】 ◆医薬品の生産プロセス開発のご経験(目安:5年以上) ◆英語コミュニケーション能力(ビジネスレベル) ◆社内外関係者との調整力・折衝力 ◆マネジメント経験 【求める人物像】 ◇参天製薬の基本理念/事業構想に共感いただける方 ◇論理的思考能力の高い方 ◇広い視野をもった方 ◇企画力・概念形成力の高い方
勤務地 奈良県 滋賀県 大阪府 想定年収 900万円 〜 1,200万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 クリニカルオペレーションのグローバル臨床試験に必要な基盤整備を通じてクリニカルオペレーション全体の業務推進に貢献して頂きます。

【具体的には】
◆海外関連子会社を含む社内のクリニカルオペレーション担当者及び関連部門の担当者と連携し、
 臨床試験に必要なコンピューターシステム導入、設定、管理運用を行うことで臨床試験全体の品質を確保する。
◆PMDA、FDA、EMAの規制把握し、システム運用へ落とし込みを行う。
◆担当業務において、要所で上位者のチェックを受けながら自
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募集条件 【求める経験・スキル】 ◆臨床開発関連業務の実務経験(5年以上) ◆コンピューターシステムの導入経験もしくは運用経験 ◆社内外関係者との調整力・折衝力 ◆英語コミュニケーション能力(日常会話レベル) 【求める人物像】 ◇高い倫理観をお持ちの方 ◇社内外関係者に対するコミュニケーション能力の高い方 研究開発の領域では、「持続的な成長を可能とするための製品創製への変革」の道筋として、 1.疾患領域戦略に基づく、製品創製の推進 2.ターゲットを絞った「ネットワーク製品創製」の推進 3.トランスレーショナル・リサーチの活性化による成功確度向上 4.ライフサイクル・マネジメントによる迅速な製品創製・上市 を掲げており、製品上市に向けた要である臨床開発能力の更なる充実を目指しています。
勤務地 大阪府 想定年収 550万円 〜 750万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 下記職務の品質・コスト(リソース含む)・納期を適切に管理していただきます。

・生産設備および構造設備の維持管理計画を立案管理し、老朽化設備の更新計画および導入を行う。
・新規設備導入およびPJ業務の進捗管理やPJリーダーとしての業務執行を行う。
・各種GMP案件の査察対応を含めた設備対応を立案・実行する。

※ラインマネージャーとして採用の場合は、以下も行っていただきます。
・チームメンバーの労務管理と人材育成指導、チームの投資予算および直接統制費の進捗管理を行
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募集条件 製薬工場の生産設備または構造設備の維持管理及び新規・更新工事の実務経験を有し、 マネジメント能力がある方。 製薬経験があれば良いが、直ぐに吸収対応できる能力や意欲があれば他業種経験者でも可。 【求める人物像】 ロジカルに物事を捉え、リーダーシップのある方
勤務地 滋賀県 想定年収 900万円 〜 1,200万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 担当プロジェクトの臨床開発における中心的役割を担っていただきます。

【具体的には】
◆臨床開発戦略に沿った、試験計画及びモニタリング計画の立案
◆担当する臨床試験の管理
◆臨床試験資料の準備及び治験相談等の実施(プロトコル、症例報告書、治験薬概要書、説明文書、同意文書、照会事項対応等)
◆CRAを指導・フォローし、科学性、倫理性、信頼性の確保されたデータを収集する
◆日々の業務を通じて、CRAの育成、チームメンバーの活性化を図る

【募集背景】
基本理念「
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募集条件 【求める経験・スキル】 ◆CRA(臨床開発モニター)としての実務経験(5年以上) ◆Leading CRAとしての実務経験 【求める人物像】 ◇高い倫理観をお持ちの方 ◇社内外関係者に対するコミュニケーション能力の高い方 研究開発の領域では、「持続的な成長を可能とするための製品創製への変革」の道筋として、 1.疾患領域戦略に基づく、製品創製の推進 2.ターゲットを絞った「ネットワーク製品創製」の推進 3.トランスレーショナル・リサーチの活性化による成功確度向上 4.ライフサイクル・マネジメントによる迅速な製品創製・上市 を掲げており、製品上市に向けた要である臨床開発能力の更なる充実を目指しています。
勤務地 大阪府 想定年収 700万円 〜 950万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ■研究開発の企画スタッフとして、以下の職務に従事していただきます。

<具体的には>
◆疾患に関する情報収集および分析を通じた研究計画の立案
◆バイオマーカーやイメージング技術を応用した新規の臨床評価技術の開発
◆大学や外部研究機関との共同研究の企画と管理

【募集背景】
基本理念「天機に参与する」のもとに、2020年までの長期経営ビジョンとして
『世界で存在感のあるスペシャリティカンパニー』の実現を目指しています。
2014〜2017年の中期経営計画では、
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募集条件 【求める経験・スキル】 ◆理系修士卒もしくは同等レベルの医・薬・化・生物・農学系バックグラウンド ◆医学研究を企画できる科学的考察力 ◆社内外関係者との調整力・折衝力 ◆英語コミュニケーション能力(日常会話レベル)
勤務地 大阪府 想定年収 600万円 〜 900万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 原材料の安定調達環境を整備するために、グローバル版管理業務やグローバル基礎データ管理をご担当いただきます。

■グローバル版管理業務
・版管理業務のプロセス最適化
・版校正実施記録書・変更提案決定書の発行及び内容確認、基幹システムへの版管理情報の
 登録及び修正対応、包材サプライヤーマネジメント(特に版関連費の取扱い、及び版切り替え対応納期確認)
・版管理システムの導入プランニング、システム最適化について、システム関連担当部署との協働
■グローバル基礎データ管理(
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募集条件 【求める経験・スキル】 ・GMPや、薬事規制に関する一般知識。 ・商法、下請け法、独占禁止法に関する一般知識。 ・プロセス開発やシステム管理全般に関する一般知識。 ・英語における高度なグローバルコミュニケーション能力。 ・課題解決能力。
勤務地 滋賀県 想定年収 470万円 〜 700万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 安全性担当(信頼性保証本部 安全性監視グループ)
・製品の安全性リスク管理
・製品の適正使用の推進  
  安全性情報の評価
  適正使用資材の作成
  規制当局への安全性情報の報告
  患者さんおよび医療関係者への情報発信
※安全性データシステムの管理

【募集背景】
基本理念「天機に参与する」のもとに、2020年までの長期経営ビジョンとして
『世界で存在感のあるスペシャリティカンパニー』の実現を目指しています。
グローバルの信頼性保証体制を確立するた
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募集条件 【求める経験・スキル】 ◆PV部門での5年以上の経験 ◆英語力 TOEIC700点以上 ◆生化学または薬学の知識を有する(修士または博士尚良し)
勤務地 大阪府 想定年収 470万円 〜 800万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 【業務概要】
・生産設備(調剤、充填、検査)の維持管理 ・設備改造及び老朽化更新業務 ・生産設備の仕様検討
・業者引き合い ・改造工事等の立ち合い業務等、

生産設備の日常点検を行いながら、定期修繕や突発トラブル時の修理対応を担当いただきます。
当面は先輩社員のサポートを受けながら具体的な担当設備の専門スキルを習得しつつ、
GMP規制の知識習得及び各種資格取得を目指していただきます。
将来的には、能登設備チームで得た技術をベースに、海外設備導入等にも参加頂き、

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募集条件 ◆工場設備の維持管理、設計・調達・  工事立ち合いなどの実務経験(機械検査設備に関する業務経験)
勤務地 石川県 想定年収 380万円 〜 550万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 【業務概要】
・生産設備(調剤、充填、検査)の維持管理 ・設備改造及び老朽化更新業務 ・生産設備の仕様検討
・業者引き合い ・改造工事等の立ち合い業務等、

生産設備の日常点検を行いながら、定期修繕や突発トラブル時の修理対応を担当いただきます。
当面は先輩社員のサポートを受けながら具体的な担当設備の専門スキルを習得しつつ、GMP規制の知識習得及び各種資格取得を目指していただきます。
将来的には、能登設備チームで得た技術をベースに、海外設備導入等にも参加頂き、グループ
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募集条件 ◆医薬品または類似生産工場等での   設備設計・設備導入、保守点検業務などの実務経験。
勤務地 滋賀県 想定年収 470万円 〜 700万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ◆新たにロウンチされたX線と超音波のハイブリット型アンギオ装置の啓蒙活動をご担当頂きます。
【業務例】
 ・デモンストレーションやプレゼンテーションを通じた顧客への製品紹介
 ・顧客に高い臨床レベルのソリューションを提供できるよう情報の収集とスキルアップの継続
 ・市場にて得られた競合情報、製品の臨床価値、顧客ニーズなどの共有
 ・販売に必要な資料作成のサポート
【魅力】
 医療と聞くと「医師のと接待が発生するのでは」と懸念に思われるかと思いますが、同社ではプライ
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募集条件 【必要な経験/資格】 ◆臨床検査技師 ◆臨床で経食道心エコーの撮影経験のある方 【フィリップスの取り組み】 ライティング事業を分社化し、ヘルスケアカンパニーとして舵を切りました。 レスピロニクス(アメリカ)、ボルケーノ(アメリカ)を買収し、 「健康な生活〜予防〜診断〜治療〜在宅医療」と全てをシームレスに繋ぐ、 世界唯一の企業へと変貌を遂げています。 医療現場の世界的パートナーとして、医療×IT(ヘルステック)を推進し、 自社製品だけでなく、病院の持つシステム(電子カルテなど)を含めてNWでつなぎ、 新たなソリューションを提供し続けています。
勤務地 東京都 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ◆同社群馬工場にて、主力製品であるスープや飲料、新規参入した豆乳の品質管理業務をお任せいたします。
【業務詳細】
 ・生産工程の状況や検査データから製品の合否判定
 ・工場内で発生したトラブルに対する予防措置
 ・改善対策の立案・検証
 ・新製品の生産立会い
 ・工場内の生産業務に関する基幹的な役割(HACCPやFSSC対応)
【なぜポッカサッポロで「豆乳」なのか】
※トーラク株式会社(神戸プリンなどを製造する食品メーカー)の豆乳事業の買収により2015年10月
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募集条件 【必要な経験】 ◆大卒以上 ◆食品・飲料メーカーにおける品質管理実務経験 【求める人物像】 ・既存の考え方にとらわれず、常に斬新な発想ができ、  新しいことにチャレンジすることができる方 ・フットワークが良く、好奇心旺盛な方 ・高いコミュニケーション能力のある方(傾聴力、表現力のある方)
勤務地 群馬県 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容
募集条件 ◆企業において、生産分野での職務経験が1年以上ある方 ◆農学系統(農芸化学等)、工学系統(応用生物学、機械工学、応用化学等)を学ばれた方 ◆包装管理士等の有資格者歓迎 ◆酒類を飲むことが可能な方(官能検査等の実務も想定、但し官能検査の経験は不問)
勤務地 全国 想定年収 求人紹介時にご案内します
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ■自動車用樹脂ダクト、デッキボード又は食品容器等の生産技術をお任せ致します。
【具体的には】
◆概要:樹脂成形・加工・組付・検査までの工程設計を行い、生産効率の改善、歩留まりの向上を担っていただきます。
◆技術:高度な発泡ブロー成形技術を用いたダクト成形の量産に世界で唯一成功しました。超軽量、高断熱、断熱用ウレタン貼不要による
    コスト削減、優れたリサイクル性を実現し、他社に類を見ない高い技術を保有しています。計画に基づき生産するだけでなく、付加価値の高い
  
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募集条件 【必須】 ■生産技術のご経験がある方※業界は問いません ■理系の学部を卒業された方
勤務地 滋賀県 滋賀県 想定年収 350万円 〜 600万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 ■自動車用樹脂ダクト、デッキボード又は食品容器等の生産技術をお任せ致します。
【具体的には】
◆概要:樹脂成形・加工・組付・検査までの工程設計を行い、生産効率の改善、歩留まりの向上を担っていただきます。
◆技術:高度な発泡ブロー成形技術を用いたダクト成形の量産に世界で唯一成功しました。超軽量、高断熱、断熱用ウレタン貼不要による
    コスト削減、優れたリサイクル性を実現し、他社に類を見ない高い技術を保有しています。計画に基づき生産するだけでなく、付加価値の高い
  
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募集条件 【必須】 ■生産技術のご経験がある方※業界は問いません ■理系の学部を卒業された方
勤務地 岐阜県 想定年収 350万円 〜 600万円
職種カテゴリ
業種カテゴリ
仕事内容 車載半導体の高機能・高信頼性化に向けた実装技術開発における、種々の材料開発やパッケージ開発に必要なシミュレーション技術の開発。
および開発したシミュレーションの実装技術開発への適用。

【以下業務のいずれかに携わっていただきます】
◆分子シミュレーション技術の開発および実装開発への適用
◆応力・加工シミュレーション技術の開発および実装開発への適用
募集条件 【下記いずれかのご経験がある方】 ◆第一原理計算もしくは分子動力学計算 ◆応力もしくは加工解析(樹脂流動,金属加工など)のどちらかの実務経験(1年以上)
勤務地 愛知県 想定年収 求人紹介時にご案内します
公開中の求人177件中1-30 件表示

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